為了盡量減少對供應鏈上游生物多樣性的潛在影響，我們制定了標準，
指導我們的採購實踐。所有供應商都應遵守我們的供應商責任標準，其中包括解決可持續性和環境責任的要求。

對於天然產品和天然衍生成分，我們建立了內部檢查點，記錄和跟踪這些資源的使用情況，以確保它們的使用符合當地法律法規以及我們自己的政策和標準。我們從第三方供應商處採購這些成分，這些供應商需要提供其遵守適用的生物多樣性法律的文件。

對於我們購買的可能來自森林豐富地區的材料，我們制定了具體的負責任採購計劃。我們的負責任的木纖維產品採購政策指導我們採購森林產品，我們的負責任的棕櫚油採購政策概述了我們採購棕櫚油衍生材料的採購要求。

我們認識到我們的運營可能會影響當地的生態系統和生物多樣性。為了盡量減少我們的直接影響，我們在關鍵設施進行生物多樣性審查。具有重要自然區域且具有敏感動植物的財產預計將維持生物多樣性保護行動計劃。

• 到 2030 年，我們的運營實現碳中和，超越我們基於科學的目標，將範圍 1 和 2 的絕對排放量比 2016 年水平減少 60%。
• 到 2030 年，將範圍 3 上游價值鏈（範圍 3）的絕對排放量從 2016 年的水平減少 20%。

制定戰略和計劃以減少我們的運營、供應鍊和通過提高能源和用水效率，解決商品驅動的森林砍伐問題，以及增加我們對可再生能源的使用

可再生電力

• 到 2025 年，我們 100% 的電力需求來自可再生能源。

開發更可持續的包裝

• 我們不斷探索減少包裝對環境影響的機會，並通過購買負責任採購的包裝材料、減少材料使用和設計可回收性等行動來支持循環經濟。在可能的情況下，我們使用循環運輸系統，例如可退回、可重複使用的冷鏈運輸包裝。此外，我們尋求提高客戶對醫療保健包裝可回收機會的認識。

管理產品的報廢影響

• 我們力求將產品在使用階段後的影響降至最低，因此在可行的情況下設計用於回收、再加工、再循環和/或再利用的產品。無論是作為個體公司還是作為行業集團的一部分，我們都努力教育最終用戶對產品、包裝和醫療技術進行正確的報廢管理。最後，對於我們的醫藥產品，我們評估產品使用後對水生環境的潛在影響，並酌情採取風險緩解措施。

我們致力於控制可能從我們的製造工廠進入環境的活性藥物成分的濃度。

• 在我們處理活性藥物成分的製造工廠，我們使用多種方法（例如，分析測試、質量平衡計算和整個流出物測試）監測廢水對水生物種的潛在毒性。我們至少為我們的製造工廠提供二次廢水處理，處理還可能包括旨在從廢水中去除 API 的先進技術。

我們致力於與供應商合作並教育患者和消費者，以幫助降低環境中活性藥物成分的濃度。

• 正如我們的供應商責任標準中所述，強生公司旗下的供應商應以可持續和對環境負責的方式運營，包括不斷努力減少其運營對環境的影響，並實施確保合規的廢水管理計劃並減輕對環境的影響。我們通過多種渠道驗證供應商的環境績效，包括：由強生環境專業人員進行的現場審核；供應商通過評估公司環境和社會責任的可持續發展評級公司 EcoVadis 進行掃描；並通過加入藥品供應鏈倡議，該倡議為負責任的供應鏈實踐制定了共同標準。我們教育患者和消費者如何找到處置選擇，並指導他們正確的處置方法以避免沖洗。
• 我們通過多項外展工作來做到這一點，包括美國的 MyOldMeds 倡議和歐盟的 MEDSDISPOSAL。我們還是醫藥產品管理工作組的創始成員，該工作組是美國最大的生產者責任延伸 (EPR) 組織，致力於確保正確收集和處置未使用和/或過期藥品以及用過的利器。