为了尽量减少对供应链上游生物多样性的潜在影响，我们制定了标准，
指导我们的采购实践。所有供应商都应遵守我们的供应商责任标准，其中包括解决可持续性和环境责任的要求。

对于天然产品和天然衍生成分，我们建立了内部检查点，记录和跟踪这些资源的使用情况，以确保它们的使用符合当地法律法规以及我们自己的政策和标准。我们从第三方供应商处采购这些成分，这些供应商需要提供其遵守适用的生物多样性法律的文件。

对于我们购买的可能来自森林丰富地区的材料，我们制定了具体的负责任采购计划。我们的负责任的木纤维产品采购政策指导我们采购森林产品，我们的负责任的棕榈油采购政策概述了我们采购棕榈油衍生材料的采购要求。

我们认识到我们的运营可能会影响当地的生态系统和生物多样性。为了尽量减少我们的直接影响，我们在关键设施进行生物多样性审查。具有重要自然区域且具有敏感动植物的财产预计将维持生物多样性保护行动计划。

• 到 2030 年，我们的运营实现碳中和，超越我们基于科学的目标，将范围 1 和 2 的绝对排放量比 2016 年水平减少 60%。
• 到 2030 年，将范围 3 上游价值链（范围 3）的绝对排放量从 2016 年的水平减少 20%。

制定战略和计划以减少我们的运营、供应链和通过提高能源和用水效率，解决商品驱动的森林砍伐问题，以及增加我们对可再生能源的使用

可再生电力

• 到 2025 年，我们 100% 的电力需求来自可再生能源。

开发更可持续的包装

• 我们不断探索减少包装对环境影响的机会，并通过购买负责任采购的包装材料、减少材料使用和设计可回收性等行动来支持循环经济。在可能的情况下，我们使用循环运输系统，例如可退回、可重复使用的冷链运输包装。此外，我们寻求提高客户对医疗保健包装可回收机会的认识。

管理产品的报废影响

• 我们力求将产品在使用阶段后的影响降至最低，因此在可行的情况下设计用于回收、再加工、再循环和/或再利用的产品。无论是作为个体公司还是作为行业集团的一部分，我们都努力教育最终用户对产品、包装和医疗技术进行正确的报废管理。最后，对于我们的医药产品，我们评估产品使用后对水生环境的潜在影响，并酌情采取风险缓解措施。

我们致力于控制可能从我们的制造工厂进入环境的活性药物成分的浓度。

• 在我们处理活性药物成分的制造工厂，我们使用多种方法（例如，分析测试、质量平衡计算和整个流出物测试）监测废水对水生物种的潜在毒性。我们至少为我们的制造工厂提供二次废水处理，处理还可能包括旨在从废水中去除 API 的先进技术。

我们致力于与供应商合作并教育患者和消费者，以帮助降低环境中活性药物成分的浓度。

• 正如我们的供应商责任标准中所述，强生公司旗下的供应商应以可持续和对环境负责的方式运营，包括不断努力减少其运营对环境的影响，并实施确保合规的废水管理计划并减轻对环境的影响。我们通过多种渠道验证供应商的环境绩效，包括：由强生环境专业人员进行的现场审核；供应商通过评估公司环境和社会责任的可持续发展评级公司 EcoVadis 进行扫描；并通过加入药品供应链倡议，该倡议为负责任的供应链实践制定了共同标准。我们教育患者和消费者如何找到处置选择，并指导他们正确的处置方法以避免冲洗。
• 我们通过多项外展工作来做到这一点，包括美国的 MyOldMeds 倡议和欧盟的 MEDSDISPOSAL。我们还是医药产品管理工作组的创始成员，该工作组是美国最大的生产者责任延伸 (EPR) 组织，致力于确保正确收集和处置未使用和/或过期药品以及用过的利器。